台耀化學於1995年成立，並於2000年踏入原料藥生產的領域。挾其強大的研發實力及厚實的品質系統管理，逐漸在生技製藥業展露頭角。目前有數十項原料藥產品行銷全球，同時提供CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization)服務與抗體耦合藥物(Antibody-Drug conjugates (ADCs))開發製造服務。2018年台耀跨足針劑領域，提供細胞毒性及非細胞毒性之無菌針劑充填及凍乾針劑藥品一站式的垂直整合開發製造服務。
台耀化學擁有ISO認證，且成功通過台灣衛生福利部食品藥物管理署，美國FDA，德國BGV，歐盟EDQM 及日本PMDA等GMP查廠認證。本公司在cGMP規範要求下，不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造規範標準，行銷原料藥產品、針劑藥品及代工業務深入至歐美日各地與全世界。
公司地址：338桃園市蘆竹區和平街36號
聯絡電話1：03-3240895
聯絡電話2：03-3240895
電子郵件：hr.recruit@formosalab.com
公司網址：
公司傳真：03-3240945
統一編號：
員工人數：900
資本額：1600000000
公司負責人：程正禹
【設施與設備】
1. 員工餐廳(上班膳食免費)
2. 員工宿舍(提供遠道者申請，宿舍免費、自付水電費)
3. 提供每日免費鮮奶與咖啡
4. 免費汽機車停車場
5. 提供健身器材免費使用
6. 免費圖書館書籍及DVD借閱
【健康與保險】
1. 勞工保險與全民健保
2. 員工及員工眷屬(配偶、子女)免費團保
3. 員工親屬團保優惠加保
4. 員工免費年度健康檢查
5. 每月駐廠醫生健康諮詢
【員工活動】
1. 設立職工福利委員會
2. 年度福利金
3. 三節禮金/福利金
4. 生日禮金
5. 同仁聚餐(同樂會)補助
6. 社團成立補助
7. 慶生會活動
8. 歲末年終晚會
9.家庭日活動
【獎金與退休規劃】
1. 分紅及年終獎金
2. 員工持股信託
3. 勞工退休金提撥
每年會有績效考核，並於第四季檢視工作成果。由部門主管提報優秀人員獎勵或晉升。
25~30人看過
33000以上
一.工作內容： 1.原料藥生產製程設備操作(投料、機台操作)。 2.生產GMP文件撰寫。 3.廠內設備狀況排除。 4.負責產線進度追蹤。 5.廠區設備清潔及環境管理。 二.薪資：5萬~6萬元(含加班費與輪班津貼)。 三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月） 四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 五.學歷限制：專科、大學。
20~25人看過
33000以上
1.工作內容 (1) 製程中樣品檢驗、HPLC、GC操作與一般檢測(pH, 水分或滴定等)。 (2) 分析儀器保養及校正。 (3) 主管交辦事項。 2. 班別：配合日夜輪班(日班08:00-16:00；夜班00:00-08:00 （一個月換班） 配合加班(視排程需求一個月加班約10天)、輪班。 3. 休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數)。 4. 限化學/化工/食品/生物/藥學相關科系畢，無經驗可。 5.薪資：33000以上。*加班費與輪班津貼另外計算
20~25人看過
40000以上
1. Process review 2. Process development & optimization 3. Scale up 4. Technology transfer to production 5. Impurity profile establishment 6. Reference standard preparation 7. Product specification establishment 8. Project evaluation and management 9. trouble-shooting 10. relevant documentation (SOP document, derivation, OOS, DMF filling )
30~35人看過
33000以上
API(原料藥)-生產支援 工作內容： 1. 建立並維護生產單位之一般性文件、技術文件以及GMP相關文件。 2. 製程移轉、試劑、製程放大以及製程改善相關文件與事務處理。 3. 變更管制、異常與客訴之相關事務處理。 其他條件： 具ChemDraw軟體電腦技能經驗者佳。 具化學與技術文件處理之相關經驗者佳。 - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - INJ(針劑)-製造支援 1 執行製劑廠生產相關文件撰寫 1.1 設備驗證相關4Q文件 1.2 設備清洗記錄、BPR修訂 1.3 Media Fill之BPR、Media Fill計劃書/報告書 1.4 產品製程確效及清潔確效計畫書/報告書 1.5 製程技術相關資料如流程圖等整理 2 執行生產相關標準作業程序撰寫 2.1 生產標準作業程序撰寫 3 變更管制相關事務處理 其他條件 *抗壓性及責任感高，善溝通協調、組織規劃能力佳 *無菌生產、固體劑型
20~25人看過
33,000元以上
針劑產品介紹：https://www.formosalab.com/tw/service_info.php?bcid=211 一.工作內容 1.無菌生產區各項生產作業執行與設備操作 2.GMP文件紀錄填寫 3.製程室環境日常巡檢與維護 4.視需求支援產品異檢及包裝作業 5.主管交辦事項 二、薪資33000以上。*加班費及輪班津貼另外計算